唐筛结果高风险提示男孩的说法，不可靠。唐筛主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征的，与胎儿性别无关，若是唐筛结果高风险的话，就需要孕妈妈去做羊水穿刺或是无创DNA进一步判断胎儿的健康，若做了羊水穿刺或是无创DNA检查，还是提示胎儿高风险的话，就需要听取医生的建议，终止妊娠了。所以唐筛结果高风险并不代表怀的就是男孩，孕妈妈们不要太过听信这些谣言，以免耽误检查治疗，对自己身体和肚子里的宝宝造成伤害。

唐筛神经管高风险做四维后显示强回声点要做羊穿吗？

唐筛染色体是低风险，那么出现神经管畸形，后面做了四维彩超就可以排除神经管畸形的问题，四维结果显示左心室强回声光点的问题那么需要进一步的做无创dna或者羊水穿刺来诊断胎儿是否然感染，如果没感染仅单纯的心室强光，就不必担心。

唐氏筛查如果结果是在1/1000~1/270之间的中风险，都是通过之后中孕期的四维B超来作为进一步检查的，B超可以检查一些和染色体异常相关的「软指标」，这些软指标会增加染色体异常的一些似然比，当筛查结果的那个比例值乘以似然比超过1/270时，就建议羊穿；而如果B超检查没有软指标异常，那么就不用再进一步处理，不需要羊穿了，胎儿心室强光点就是超声软指标之一，所以，如果唐筛低风险就不用在意这个问题。

特别是出现异常情况时，一定要进一步的检查，对于怀孕24周的这一情况，那么出现心室强回声，可根据医生的指导进行检查，通常的话建议是做羊水穿刺，因为羊穿属于的确诊，而且无创只是属于筛查，再就是如果医生这边讲不需要检查什么，后期会自动消失，那么就不必太在意。

孕12周唐筛显示低风险，中期可直接做无创dna吗？

唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。

对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。

唐筛结果怎么看

孕妇在做完各种检查后，都会拿到各种各样的检查结果或检查报告。作为非医护人员，孕妇都无法看懂检查结果代表的是什么意思。今天我们就来看看唐筛结果是怎么看的。

MOM：中位数值的倍数，意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

AFP：甲型胎儿蛋白。

uE3：游离雌三醇。

β-hCG：人类绒毛膜性腺激素。

Inhibin A：抑制素质。

一般来说，唐筛检查结果上会出现上面提到的几种数据，医生是通过这几种数据来判断胎儿是否患有唐氏症。比如AFP大于2.5MOM，则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高，因为正常的胎儿AFP是在0.7-2.5MOM之间的。如果uE3低于0.25MOM、Inhibin A越高，也说明胎儿属于唐氏症高风险人群。

上面提到的高风险并不一定就代表胎儿会患有唐氏症，只是说患有唐氏症的概率比普通胎儿更大而已。因此，当唐筛结果单上显示“高危”时，孕妈不要过于惊慌，配合医生做羊膜穿刺检查来进一步确诊胎儿是否患有唐氏症即可。